Soutien aux patients et aux familles

Sensibilisation et éducation

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Collaboration

``C'est dans les moments les plus sombres que nous devons nous concentrer pour voir la lumière``.

-James Brown

Tu nais le 28 janvier 1990, le 22 mars 1990 on m’annonce que tu es atteinte de la mucoviscidose. Je pose la question qu’une jeune maman de 22 ans ne devrait jamais demander, combien de temps vivra t’elle. On me répond, un 1 an, 5 ans, 10 ans. Je demande si je peux reprendre mon travail, on me répond : pouvez vous arrêter. Et là avec ton papa (mon mari), nous prenons la décision que je reste à la maison.

La Mucoviscidose, une maladie génétique chronique, touche principalement les poumons et le système digestif. Notre association monégasque s’engage dans la lutte contre cette maladie, en apportant soutien et espoir aux personnes affectées. Nous œuvrons pour améliorer leur qualité de vie, en mettant l’accent sur le soutien quotidien, l’éducation sur la gestion des symptômes et la sensibilisation du public.

Rejoindre notre cause, c’est participer activement à un mouvement de solidarité. Votre implication peut prendre de multiples formes : apporter un soutien moral aux personnes atteintes, participer à nos événements de sensibilisation, ou aider à collecter des fonds pour nos activités de soutien. Ensemble, faisons la différence dans la vie des personnes touchées par la mucoviscidose. Cliquez ici pour en savoir plus et pour vous engager à nos côtés.

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